- KALITSAL GÖĞÜS KANSERINEDENLERİ:
BRCA-1 ve BRCA-2 geninde mutasyon (bozukluk) olması sonucu ortaya çıkar. Bu biçimdeki bir genetik bozukluk sonucu gelişen göğüs kanserleri tüm göğüs kanserlerinin yaklaşık %10 unu oluşturur. Kalıtsal göğüs kanserlerinin genç yaş da (menapoz öncesi) ortaya çıkma, her iki göğüste de kanser gelişmesi, göğüs ile birlikte yumurtalık kanseri de gelişmesi üzere özellikleri olabilmektedir.
BRCA-1 geninde mutasyon olan bayanlarda göğüs kanseri gelişme riski %85, yumurtalık kanseri riski ise %45 iken, BRCA-2 gen mutasyonu olanlarda, göğüs kanseri riski %84, yumurtalık kanseri riski %76dır. İkisinde birlikte mutasyon olması durumunda bu oranlar daha da yükselmektedir.
- TANI NASIL KONULUR:
BRCA-1 ve BRCA-2 mutasyonu tanısı, genetik test yapılarak konuyor.
- KİMLER BRCA-1 ve BRCA-2 TESTİ YAPTIRMALI:
- Birinci derece(anne, kız kardeş, kız çocuk) yakınlarından iki şahısta göğüs kanseri varsa ve bunlardan biri 50 yaş altında hastalanmışsa
- Birinci yahut ikinci derece akrabalardan (büyükanne, hala, teyze) üç yahut daha fazlasında göğüs kanseri varsa
- Ailenizde hem göğüs hem yumurtalık kanseri olan yakınınız varsa
- Birinci derece yakınınızın iki göğsünde birden kanser vara
- Ailenizde erkek göğüs kanseri varsa
Bu durumda hangi genetik testlerin yapılması gerektiği ile ilgili olarak genetik danışmanlık hizmeti alınması gerekmektedir.
- BRCA-1 ve BRCA-2 BOZUKLUĞU OLANLARDA ALINACAK TEDBİRLER:
- İlaçla korunma: tamoksifen yahut raloksifen üzere östrojeni baskılayan ilaçların kullanımı göğüs kanseri gelişme riskini %50 azaltmaktadır
- Koruyucu cerrahi süreçler: Memelerin iki taraflı cildi korunarak içindeki göğüs dokusu boşaltılacak halde ve tıpkı seansta silikon protez yerleştirilerek yapılan ameliyatla göğüs kanseri riski %95 oranında azaltılabilmektedir. Menapoz öncesi olanlarda çift taraflı yumurtalıkların çıkarılması da önerilmektedir.
