- KALITSAL MEME KANSERINEDENLERİ:
BRCA-1 ve BRCA-2 geninde mutasyon (bozukluk) olması sonucu ortaya çıkar. Bu şekildeki bir genetik bozukluk sonucu gelişen meme kanserleri tüm meme kanserlerinin yaklaşık %10 unu oluşturur. Kalıtsal meme kanserlerinin genç yaş da (menapoz öncesi) ortaya çıkma, her iki memede de kanser gelişmesi, meme ile birlikte yumurtalık kanseri de gelişmesi gibi özellikleri olabilmektedir.
BRCA-1 geninde mutasyon olan kadınlarda meme kanseri gelişme riski %85, yumurtalık kanseri riski ise %45 iken, BRCA-2 gen mutasyonu olanlarda, meme kanseri riski %84, yumurtalık kanseri riski %76dır. İkisinde birlikte mutasyon olması durumunda bu oranlar daha da yükselmektedir.
BRCA-1 ve BRCA-2 mutasyonu tanısı, genetik test yapılarak konuyor.
- KİMLER BRCA-1 ve BRCA-2 TESTİ YAPTIRMALI:
- Birinci derece(anne, kız kardeş, kız çocuk) yakınlarından iki kişide meme kanseri varsa ve bunlardan biri 50 yaş altında hastalanmışsa
- Birinci veya ikinci derece akrabalardan (büyükanne, hala, teyze) üç veya daha fazlasında meme kanseri varsa
- Ailenizde hem meme hem yumurtalık kanseri olan yakınınız varsa
- Birinci derece yakınınızın iki memesinde birden kanser vara
- Ailenizde erkek meme kanseri varsa
Bu durumda hangi genetik testlerin yapılması gerektiği ile ilgili olarak genetik danışmanlık hizmeti alınması gerekmektedir.
- BRCA-1 ve BRCA-2 BOZUKLUĞU OLANLARDA ALINACAK ÖNLEMLER:
- İlaçla korunma: tamoksifen veya raloksifen gibi östrojeni baskılayan ilaçların kullanımı meme kanseri gelişme riskini %50 azaltmaktadır
- Koruyucu cerrahi işlemler: Memelerin iki taraflı cildi korunarak içindeki meme dokusu boşaltılacak şekilde ve aynı seansta silikon protez yerleştirilerek yapılan ameliyatla meme kanseri riski %95 oranında azaltılabilmektedir. Menapoz öncesi olanlarda çift taraflı yumurtalıkların çıkarılması da önerilmektedir.
Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.
