Genetik Danışma ailevî bir hastalığa yakalanmış bireylerin, gelecek kuşaklarının, birinci dereceden ve ikinci dereceden yakın akrabalarının bu hastalığı taşıma riskini açıklayan ve bu bireyleri mümkün sonuçlara karşı bilgilendiren hizmete denir. Genetikdanışma süreci içinde ailelerinsoy ağacıçıkarılır ve bilinen tüm üyeler ile ilgilisağlıkdurumları belirlenir; eldeki tüm tıbbi datalar incelenir; tanıyı koymak ya da doğrulamak için gerekligenetik testlergerçekleştirilir. Sonuçta aile yahut bireyde kelam konusu genetik hastalığın olup olmadığı, varsa hastalığın ne olduğu, uzun müddette nasıl seyredeceği, yaratabileceği sorunlar, sonuçları ve alınabilecek tedbirler, varsa tedavisi hakkında bilgi verilebilir. Ailedeki öbür bireylerin yahut doğacak çocukların kelam konusugenetik hastalıklaraçısından taşıyabilecekleri risk belirlenir. Hastalığıngebeliksırasında teşhis (doğum öncesi tanı) imkanının olup olmadığı saptanır; doğumöncesi teşhis yaklaşımları anlatılır; testleri kabul eden ailelerde, uygun şartlarda bu yaklaşımlar gerçekleştirilerek, gebelik sırasında kelam konusu genetik hastalığın tanınması sağlanır ya da alternatif yaklaşımlar gerçekleştirilir.
-
Eşlerden en az birisi genetik bir hastalığa sahipse,
-
Eşlerden en az birisinin akrabalarında kalıtsal hastalık varsa,
-
Genetik hastalığı olan çocukların aileleri,
-
Eşlerden en az birisi genetik bir hastalığın taşıyıcısı ise,
-
Akraba evliliklerinde,
-
Hamilelik müddetince ışın ya da ilaç tedavisi durumunda,
-
Alkol-uyuşturucu kullanımı ile hamilelikte viralenfeksiyon geçirilmesi,
-
İleri yaşta anne olma riskleri konusunda bilgilenmek hedefiyle,
-
Tekrarlayan düşük durumlarında,
-
Doğumöncesi teşhis planlanan ailelere genetik istişare önerilmektedir.
-
Kanser hikayesi varlığı ve ailevi kanserler,
-
Özel ve devlet hastanelerindeki Tıbbi Genetik Uzmanı doktorlar
-
Üniversitelerdeki Tıbbi Genetik alanında ehil akademisyen ve araştırmacı doktorlar
-
Özel ve devletgenetik teşhis merkezleribünyesindeki yetkili tabipler genetik müşavere verebilecek şahıslar ve kurumlardır.
Herediter kanser hassaslık sendromlarının, kanser genetik danışmanlığı için hastaları ne vakit göndermeleri gerektiği konusunda “kırmızı bayraklar” vazifesi görebilecekleri birkaç özellik vardır. Kırmızı bayraklar, erken teşhis edilmiş kanser teşhisi (50 yaşından küçük), birebir hastada birden fazla primer kanser, ailenin tıpkı tarafında tıpkı yahut birden fazla kanser olgusu ve az tümör tipleri (örn. , Erkek göğüs kanseri, paraganglioma, medüllertiroid kanseri, feokromasitoma).
